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H410, EUH208, EUH401, P102, P280, P391, P501

QUIVER-TOP

Fungicida/Battericida

Registrazione

Reg. N. 12079 del 11/04/2005

Confezioni autorizzate

Titolare Aut. Min.

NUFARM ITALIA S.r.l.

Scadenza

31 dicembre 2025

 Scade fra 369 giorni  

Distribuito da

Attualmente non distribuito

0,100-0,250-0,500-1-5-10-20 Litri

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Documentazione

WEATHER CHECK

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Dati meteorologici forniti da

openweathermap.org/

Pioggia

RAIN CHECK

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Dall'inizio dell'anno sono caduti
mm di precipitazioni

Dati meteorologici da open-meteo.com 

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Meccanismo d'azione

FRAC M1

Concentrazione principio attivo puro

14,84% Sospensione concentrata (SC)

Carenza

Non indicata

Avversità

Mal dello stacco (Cytospora corylicola), Necrosi batterica (Xanthomonas campestris pv. corylina), Cancro batterico (Pseudomonas syringae pv. Avellana)

Modalità d'impiego

è un formulato in sospensione concentrata che per il suo originale processo produttivo e l’estrema finezza delle sue particelle è dotato di particolari caratteristiche di adesività e di uniformità ridistributiva sulle superfici fogliari. Agisce preventivamente ed è in grado di proteggere solo la vegetazione presente all’applicazione. La durata d’azione del preparato è influenzata da diversi fattori (es. accrescimento della pianta, piovosità, pressione delle malattie). Applicare le dosi più elevate con infezioni in atto, negli stadi in cui le piante risultano più suscettibili alle malattie, nel pieno sviluppo vegetativo delle colture e per contenere al meglio le infezioni batteriche (es. in seguito a grandinate). Non applicare più di 6 kg di sostanza attiva all’anno (31 litri di prodotto). Mal dello stacco (Cytospora corylicola), Necrosi batterica (Xanthomonas campestris pv. corylina), Cancro batterico (Pseudomonas syringae pv. Avellana). 3 – 4 l/ha, 250 ml/hl (1200 -1600 l/ha). Numero massimo di trattamenti per anno 3.

Compatibilità

Il prodotto non è compatibile con antiparassitari a reazione alcalina. In caso di miscela con altri formulati deve essere rispettato il periodo di carenza più lungo. Devono essere inoltre osservate le norme precauzionali prescritte per i prodotti piu' tossici. Qualora si verificassero casi di intossicazione informare il medico della miscelazione compiuta.

Informazioni mediche

Sintomi; Denaturazione delle proteine con lesioni a livello delle mucose, danno epatico e renale e del SNC, emolisi. Vomito con emissione di materiale di colore verde, bruciori gastroesofagei, diarrea ematica, coliche addominali, ittero emolitico, insufficienza epatica e renale, convulsioni, collasso, febbre da inalazione del metallo, irritante cutaneo ed oculare. Terapia: Gastrolusi con soluzione latto-albuminosa, se cupremia elevata usare chelanti, penicillamina se la via orale è agibile oppure CaEDTA endovena e BAL intramuscolo; per il resto terapia sintomatica. AVVERTENZA: Consultare un Centro Antiveleni.

Meccanismo d'azione

Concentrazione principio attivo puro

Concentrazione principioattivo puro

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DOSAGGIO

Qtà minima per ha

Qtà massima per ha

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Diluizione massima

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Diluizione minima

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Volume d'acqua tipico

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Dimensioni appezzamento in ettari

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Confezioni necessarie

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Confezioni necessarie

Confezioni necessarie

Confezioni necessarie

Confezioni necessarie

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Range consentito di trattamenti annuali

Range consentito di trattamenti annuali

Confezioni commercializzate

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